A.1.275;
B.0.801;
C.0.957;
D.无法计算。
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A.大于;
B.等于;
C.小于;
D.可能大于也可能小于。
若某原电池电池反应的△rHm不随温度而变,则该电池的电动势温度系()。
A.随温度升高而增大;
B.不随温度而变,为定值;
C.为零;
D.随温度升高而减小。
A.更多;
B.更少;
C.不多也不少;
D.可能更多也可能更少。
当两电池进行可逆放电且电池反应完成了1mol反应进度时,两原电池所作的电功分别为W’r(1)和W’r(2),两电池的电动势分别为E(1)与E(2),而且W’r(1)()W’r(2),E(1)()E(2)。(设反应系统为无限大量。)
A.大于;
B.小于;
C.等于;
D.可能大于也可能小于。
难溶盐的溶度积Ksp,可通过电动势的测定来求得的,但需要设计一适当的原电池。现欲测定AgBr(s)的溶度积Ksp,下列的电池中的()电池为所要设计的电池。
A.a
B.b
C.c
D.d
最新试题
在有机溶剂中的蔗糖水解反应,其半衰期与起始浓度成反比,在水中的水解反应,其半衰期与起始浓度无关。两实验事实无误,却相互矛盾。化学动力学无法解释这种实验现象。
某反应为一级反应,在167℃,230秒时有90%的反应物发生了反应,在127℃,230秒时有20%的反应物发生了反应,试计算:(1)反应的活化能。(2)在147℃时,反应的半衰期是多少?
关于功的叙述,以下错误的是()。
胶体分散体系有巨大的表面及高分散度是热力学不稳定体系,为什么它们又能在一定时期内稳定存在?
丁二烯二聚反应是一个双分子反应,已知该反应在400~600K温度范围内Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K时速率常数kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3为标准态,求600K时反应的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的电导率为2.21S·m-1,加入等体积的0.1mol·dm-3HCl后,电导率降为0.56S·m-1,再加入与上次相同体积的0.1mol·dm-3HCl时,电导率增加为1.70S·m-1,试计算:(1)NaOH的摩尔电导率;(2)NaCl的摩尔电导率;(3)HCl的摩尔电导率;(4)H3O+和OH-的摩尔离子电导率之和。
对于稀溶液,有关原盐效应的叙述错误的是()。
分散系静置时,成半固体状态,振摇时成流体,这属于()。
500K时此反应在催化条件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有实用价值。试计算该催化反应在多大的总压下进行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
什么是过热液体?产生过热液体的原因是什么?