单项选择题局部给药制剂的微生物标准中，均不应该含有（）
A.酵母菌
B.金黄色葡萄球菌
C.大肠埃希菌
D.霉菌
E.白色念珠菌
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销量和信誉程度
C.质量、疗效和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和竞争能力
2.单项选择题药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对（）
A.药品质量的监督管理
B.药品科研开发规划管理
C.药品商标的注册管理
D.中药饮片生产计划的管理
E.新药药物开发科研立项的管理
3.单项选择题中药处方调配的基本程序是（）
A.收方→审方→计价→调配
B.收方→审方→收费→调配
C.划价→收费→审方→调配→发药
D.审方→计价→校验→调配→发药
E.审方→计价→调配→复核→发药
4.单项选择题属于医疗单位二级管理的药品是（）
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.普通药品
D.毒性药品的原料药
E.贵重药品
5.单项选择题药品有效期的计算应（）
A.从药品入库的日期算起
B.从药品出库的日期算起
C.从药品出厂的日期算起
D.从出具药检报告的日期算起
E.从药品的生产日期算起
6.单项选择题经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是（）
A.处方药
B.非处方药
C.医疗机构配制的制剂
D.新药
E.注射剂
7.单项选择题不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是（）
A.戒毒药品
B.麻醉药品
C.抗精神失常药品
D.毒性药品
E.放射性药品
8.单项选择题麻醉药品控缓释制剂使用不得超过（）
A.3天
B.5天
C.7天
D.10天
E.15天
9.单项选择题生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）
A.车间领导
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全车间人员
10.单项选择题下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是（）
A.专人负责管理
B.专柜加锁保管
C.专用账册登记
D.专用处方配方
E.处方保存5年备查
