A.少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)PET-CT上显示蛋氨酸(MET)高代谢 B.MRI无对比增强可以除外间变性少突胶质细胞瘤 C.癫痫是少突胶质细胞瘤最常见的首发症状 D.额叶是少突胶质细胞瘤的最好发部位 E.颅内病灶在头颅CT上显示钙化即可诊断少突胶质细胞瘤
A.少突胶质细胞瘤检出染色体1p/19q联合缺失 B.少突胶质细胞瘤Ki-67阳性细胞比例为5% C.跨中线生长的少突胶质细胞瘤 D.少突胶质细胞瘤影像学表现出条索样钙化 E.少突胶质细胞瘤Olig2表达阳性
A.唤醒手术与直接皮层和皮质下电刺激 B.显微镜下手术 C.多模态影像融合技术及神经导航引导 D.荧光引导的肿瘤切除 E.术中磁共振检查或术中B超检查 F.锁孔手术
A.分子病理分析 B.抗癫痫治疗 C.按照高级别胶质瘤再行60Gy的常规分割外照射 D.给予化疗 E.定期影像学及神经功能检查
A.手术切除 B.抗癫痫治疗 C.伽马刀治疗 D.磁共振影像随访检查 E.PET-CT检查
A.磁共振成像由无强化演变到出现斑片状强化 B.PET-CT显示病灶新近出现FDG高代谢 C.首次手术仅做到部分切除 D.病程迁延 E.癫痫发作
A.患者年龄>40岁 B.KPS计分≤70分 C.肿瘤大小>6cm或手术未获影像学全切 D.IDH1突变以及染色体1p/19q联合缺失 E.手术后出现偏瘫
A.本例符合少突胶质细胞瘤 B.按照低级别胶质瘤风险判断,此患者为高风险 C.染色体1p/19q联合缺失提示少突胶质细胞瘤对放疗/化疗敏感 D.如进行放疗,常规分割适形外照射和立体定向放射外科均可为首选方案 E.如果Ki-67>5%为预后不良指标 F.染色体1p/19q联合缺失和IDH1/2突变在少突胶质细胞瘤中常相互排斥出现
A.染色体1p杂合性缺失 B.染色体19q杂合性缺失 C.胶质纤维酸性蛋白(GFAP)染色 D.TP53 E.内皮细胞生长因子(VEGF.表达 F.Olig2
A.少突胶质细胞瘤起源于发生肿瘤转化的少突胶质细胞或其前体细胞 B.少突胶质细胞瘤中可混有少突胶质细胞以外的胶质细胞成分 C.少突胶质细胞瘤冰冻切片上可见肿瘤细胞呈煎蛋样的透明细胞形态 D.少突胶质细胞瘤内为呈枝芽状或羽毛样的薄壁血管 E.胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性并不排除少突胶质细胞瘤的诊断