A.临床必需 B.安全有效 C.价格合理 D.保证供应 E.中、西药并重
A.成分 B.有效期 C.生产批准文号 D.生产日期 E.广告审查批准文号
A.木箱 B.纸箱 C.药品标签 D.金属盛器 E.包装衬垫物
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存4年备查 E.保存5年备查
A.头孢哌酮 B.头孢曲松 C.左氧氟沙星 D.哌拉西林 E.头孢拉定
A.亚胺培南 B.美洛培南 C.帕尼培南 D.比阿培南 E.厄他培南
A.清洁切口 B.清洁-污染切口 C.污染切口 D.感染切口 E.介于污染切口和感染切口之间 F.介于清洁切口和感染切口之间
A.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染 B.单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染,2种或2种以上病原菌感染 C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染 D.需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病 E.由于药物协同抗菌作用,联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少
A.应观察药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状 B.所有药品均应送药品检定所检查,只有验收合格的药品才能入账 C.在我国生产并销售的药品,其包装、标签及说明书必须使用简体中文 D.进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件,并应盖有销售单位的红色印章,保留其复印件备查 E.验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对,包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等,并做好记录,记录保存5年
A.需经规定的行政主管部门审批,取得经营许可证后,方可进行经营 B.普通化工产品经营企业或者药品经营企业 C.有符合国家规定的经营场所,需要储存、保管易制毒化学品的,还应当有符合国家技术标准的仓储设施 D.有易制毒化学品的经营管理制度和健全的销售网络 E.企业法定代表人和销售、管理人员具有易制毒化学品的有关知识,无毒品犯罪记录