A.需经规定的行政主管部门审批,取得经营许可证后,方可进行经营
B.普通化工产品经营企业或者药品经营企业
C.有符合国家规定的经营场所,需要储存、保管易制毒化学品的,还应当有符合国家技术标准的仓储设施
D.有易制毒化学品的经营管理制度和健全的销售网络
E.企业法定代表人和销售、管理人员具有易制毒化学品的有关知识,无毒品犯罪记录
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A.砒霜
B.水银
C.麻黄素
D.三氧化二砷
E.洋地黄毒苷
A.美沙酮
B.安钠珈
C.阿托品
D.磷[32P]酸钠注射液
E.白蛋白
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药品标志
B.生产毒性药品及其制剂,须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量
E.擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告
A.处方7次有效,由患者保存处方
B.对处方做出明显标记,以利患者再次使用
C.处方2次有效,取药后调配部门保存1年备查
D.处方1次有效,取药后调配部门保存2年备查
E.可不凭处方零售,但应向患者说明注意点
A.给付马钱子的炮制品
B.给付生马钱子
C.拒绝调配
D.每次处方剂量不得超过3日极量
E.取药后处方保存1年备查
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
C.应由药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.国务院卫生行政管理部门
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
最新试题
药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括()
提示经皮试,该患者对头孢菌素类也过敏。首选预防手术切口感染的抗菌药物为()
制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()
药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为()
洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()
为预防手术切口感染,给予抗菌药物的时间为()
关于药库环境的要求,叙述错误的是()
不属于医院制剂物料的是()
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()