A.可疑不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品严重不良反应 D.以上都是
A.副作用 B.变态反应 C.后遗效应 D.特异质反应
A.在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 B.使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 C.同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 D.同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件
A.医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录,以探讨ADR的发生规律 B.病人源性的集中监测 C.药物源性的集中监测 D.以上都是
A.病例对照研究、队列研究 B.大型数据库和记录联接系统 C.自发报告系统的评价方法 D.以上都是
A.非先天性遗传异常,用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 B.先天性遗传异常,用药后发生与药物本身药理作用相关的有害反应 C.非先天性遗传异常,用药后发生与药物本身药理作用有关的有害反应 D.先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
A.病例对照研究和队列研究 B.自发报告系统的评价方法 C.处方事件监测和医院集中监测系统 D.大型数据库和记录联接系统
A.治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.药物作用选择性高、作用范围窄 C.副作用随着治疗目的的不同不可能转化为治疗作用 D.非治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.卫生专业人员 D.以上都是