生物药剂学与药物动力学章节练习(2020.06.07)

来源：考试资料网

1.问答题多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么前提下推导出来的？

多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在等剂量、等间隔时间的前提下推导出来的。

2.判断题药物粒子在肺部的沉积与粒子的大小有关.一般来讲粒子越小在肺部沉积量就越大。

3.问答题试列举两个可以用于描述药物体内消除速度的动力学参数.并加以说明。

参考答案：描述药物体内消除速度的动力学参数有消除速率常数和生物半衰期。消除速率常数.是描述速度过程的动力学参数。药物消除速率可表示...

4 消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度.从而影响药物的吸收

5 胞饮作用的特点是（）

6.判断题药酶有一定的数量.因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和.从而达到提高生物利用度的目的。

7.问答题已知某药物半衰期为7h，临床要求治疗浓度范围在15～30µg/mL，该药口服后达峰浓度的时间为2h，若每次口服0.25g的片剂，试计算合适的给药间隔时间

8.填空题肾小球滤过的结构基础是（），肾小球滤过的动力是（），肾小球滤过作用的大小以（）表示。

参考答案：滤过膜；有效滤过压；肾小球滤过率

9.名词解释细胞色素

参考答案：是微粒体重催化药物代谢的活性成分，由一系列同功酶组成。

10.名词解释阿霉素

参考答案：是一个有效的化疗药物，但由于对心脏的毒性较大，常常使用受到限制。