负责非处方药目录制定的技术业务组织工作的是（）

单项选择题负责非处方药目录制定的技术业务组织工作的是（）

A.SFDA药品评价中心
B.国家药典委员会
C.国家中药品种保护审评委员会
D.SFDA药品审评中心

1.单项选择题可以接受药品委托生产的是（）

A.著名国有药品生产企业
B.大型国有药品生产企业
C.SDA特批的药品生产企业
D.通过GMP认证的药品生产企业

2.单项选择题负责美国全国食品、药品、化妆品监督管理的机构是（）

A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA

3.单项选择题.药品监督管理部门及其药检所，单位和个人均不得参与（）

A.药品质量检查活动
B.药品生产经营活动
C.药品质量抽查活动
D.药品开发研究活动

4.单项选择题审批新药的检验属于（）

A.抽查性检验
B.国家检定
C.仲裁性检验
D.评价性检验

5.单项选择题我国药品管理法管理的对象是（）

A.制药企业
B.药品
C.药事组织
D.医疗机构

6.单项选择题根据我国药品法律法规的规定，《进口药品注册证》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

7.单项选择题我国的药品管理立法的目的是（）

A.保障制药企业生存
B.保障制药企业发展
C.保障药品经营秩序
D.保障人的健康权利

8.单项选择题药品说明书是在新药审批时（）

A.一并审批
B.单独审批
C.先期审批
D.后补审批

9.单项选择题需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品
B.国内供应不足的药品
C.血液制品、生物制品、放射性药品
D.疫苗、血液制品

10.单项选择题药品GMP认证是国家用于监督检查（）

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品销售企业
D.药品研发单位