您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.只是指姊妹染色单体不分离
B.只是指同源染色体不分离
C.只发生在有丝分裂过程中
D.只发生在减数分裂过程中
E.可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离
A.碱基置换
B.碱基插入
C.密码子插入
D.染色体错误配对引起的不等交换
E.基因剪接
A.46,XX,del(15)(ql4q21)
B.46,XY,t(4;6)(q21q14)
C.46,XX,inv(2)(P14q21)
D.45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)
E.46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)
A.RAN→DNA→蛋白质
B.hnRNA→mRNA→蛋白质
C.DNA→tRNA→蛋白质
D.DNA→mRNA→蛋白质
E.DNA↔RNA↔蛋白质
A.移码突变
B.错义突变
C.无义突变
D.整码突变
E.终止密码突变
A.系谱中往往只有男性患者
B.女儿有病,父亲也一定是同病患者
C.双亲无病时,子女均不会患病
D.有交叉遗传现象
E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
最新试题
能够品尝某一特殊化学药物的能力归因于某一特定显性基因的存在。在一个1000人的群体中,有16人是不能品尝者。试计算隐性基因的频率。
遗传平衡定律适合()
静止型α地贫患者与轻型α地贫患者(一α/一α)结婚,生出轻型α地贫患者的可能性是()
请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。
说明地中海贫血的分类及原因。
什么是高分辨显带染色体?有什么意义?
在遗传学诊断中,哪些患者应建议进行染色体检查?
在人类中,D基因对耳蜗管的形成是必须的,E基因对听神经的发育是必须的,二缺一的个体即表现为耳聋。指出怎样的两听觉正常的双亲将生出一聋孩?又怎样两耳聋的双亲生出一听觉正常的孩子?
估计多基因遗传病复发风险时,应用Edward公式的条件是:群体发病率为(),遗传率为()
复等位基因,是一个座位上的(),因()而产生两种以上的等位基因,他们都影响同一性状的状态和性质,这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。