A.天然药物和化学药品组成的复方制剂
B.中药、天然药物组成的复方制剂
C.天然药物复方制剂
D.中药
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A.WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则和权力义务平衡原则
B.WTO非歧视性原则、权力义务平衡原则、公平贸易原则
C.WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则
D.市场开放原则、公平贸易原则、权力义务平衡原则
A.临床试验机构伦理委员会
B.临床试验的负责单位
C.临床试验参加单位
D.临床试验主要研究者
A.“梅花K”事件
B.磺胺酏剂事件
C.“反应停”事件
D.博雅人免疫球蛋白事件
A.报送申请资料—现场检查通知—现场检查—末次会议
B.报送申请资料—首次会议—现场检查—末次会议
C.报送申请资料—现场检查—现场检查通知—末次会议
D.报送申请资料—现场检查—首次会议—末次会议
A.临床研究、生产及上市后研究
B.临床前研究、临床研究
C.临床前研究、临床研究、生产及上市后研究
D.临床前研究、生产及上市后研究
A.新药药学研究
B.新药
C.新药研发
D.新药临床研究
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》
B.行政诉讼
C.药事法规
D.《药品管理法》
E.中医药管理部门
A.对象范围
B.《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
C.《药品管理法》
D.药品管理立法
A.自然科学
B.仿制药
C.药事法规
D.《药品不良反应报告和监测管理办法》
E.《药品管理法》
F.中医药管理部门
A.中医药管理部门
B.对象范围
C.药品管理立法
D.自然科学
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
最新试题
药品广告禁止利用明星、名人作为广告代言人。
我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
药品生产、经营、使用单位必须从正规合法渠道购进药品。
国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。
所有的药品包装材料和容器,都应当符合药用要求。
将依法从重处罚的情形包括()。