判断题《医疗器械经营企业许可证管理办法》适用于《医疗器械经营企业许可证》发证及监督管理。
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医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的,需取得《医疗器械经营企业许可证》。
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人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。
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生产第一类、第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。
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吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的,是由它的安全性决定的。
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诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理,待确定诊断试剂为白色,合格诊断试剂为绿色,不合格诊断试剂为红色。
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经营骨质疏松治疗系统的经营企业,必须取得二类物理治疗设备经营资格。
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