燃烧电池的效率
，下列说法中错误的是：（）
A.η小于1
B.η可以大于1
C.η等于1
D.η不可能大于1
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A.均为H2
B.均为Zn
C.Zn和H2
D.H2和Zn
A.10-7mol·dm-3
B.1mol·dm-3
C.10-16mol·dm-3
D.无法计算
A.+0.13V
B.-0.23V
C.+0.23V
D.-0.27V
A.Na和Hg形成液体合金
B.还原电势预示Na更易析出
C.氢在汞电极上的超电势可能超过1.5V
D.上述原因都不是
A.Pb─→Pb2++2e
B.Pb+2Cl-─→PbCl2+2e
C.2Cl-─→Cl2（g）+2e
D.4OH-─→O2+2H2O（l）+4e
A.Na++e─→Na
B.H2O+½O2+2e─→2OH-
C.2H++2e─→H2
D.2OH-─→H2O+½O2+2e
A.析氢腐蚀
B.化学腐蚀
C.吸氧腐蚀
D.浓差腐蚀
A.降低阳极极化程度
B.增加阳极极化程度
C.降低阴极极化程度
D.增加阴极极化程度
A.浓差过电势的产生在于电极反应速率大于离子迁移速率
B.可用升温或搅拌的方法减小或消除浓差过电势
C.浓差过电势的大小与电流密度无关
D.浓差过电势的大小是电极极化程度的量度
A.电池电压降低
B.电筒电阻太大
C.电池内阻太大
D.电池内发生了严重的电化学反应
最新试题
关于溶胶的ξ电位，下列说法不正确的是（）。
溶液中进行的离子反应，已知，试粗略绘制出正、逆反应的图（I为溶液的离子强度）。
气相反应CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一个二级反应，当CO（g）和Cl2（g）的初始压力均为10kPa时，在25℃时反应的半衰期为1h，在35℃时反应的半衰期为1/2h 。（1）计算25℃和35℃时反应的速率常数；（2）计算该反应的阿仑尼乌斯活化能Ea。
关于胶体分散体系的特点，以下不正确的是（）。
什么是过热液体？产生过热液体的原因是什么？
0.1mol·dm-3NaOH的电导率为2.21S·m-1，加入等体积的0.1mol·dm-3HCl后，电导率降为0.56S·m-1，再加入与上次相同体积的0.1mol·dm-3HCl时，电导率增加为1.70S·m-1，试计算：（1）NaOH的摩尔电导率；（2）NaCl的摩尔电导率；（3）HCl的摩尔电导率；（4）H3O+和OH-的摩尔离子电导率之和。
用I2作催化剂条件下，乙醛气相热分解反应为：，假定反应机理为：（1）试导出反应速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反应的表观活化能Ea。
化学电池不可逆放电时，其吉布斯自由能降低与所做功的关系为（）。
在有机溶剂中的蔗糖水解反应，其半衰期与起始浓度成反比，在水中的水解反应，其半衰期与起始浓度无关。两实验事实无误，却相互矛盾。化学动力学无法解释这种实验现象。
定温定压下， 溶质分配地溶入两种互不相溶溶剂中， 当溶质在两种溶剂中的分子大小相同，溶质在两相的浓度比是（）。