不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或...

判断题不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。（）

1.判断题所有执行GMP的责任人员必须以口述形式说出各自的工作职责。（）

2.判断题用于药品包装的厂房或区域应合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，可用隔离带隔离。（）

3.判断题取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）

4.判断题药品生产厂房不得用于生产非药用产品。（）

5.判断题操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。（）

6.判断题生产区可以存放水杯及个人用药品等非生产用物品。（）

7.判断题任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。（）

8.判断题质量管理体系是质量保证的一部分。（）

9.多项选择题必须每年体检一次的人员包括（）

A.生产操作人员
B.质量管理人员
C.洗衣工作人员
D.食堂工作人员

10.单项选择题（）应当定期组织对企业进行自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。

A.生产负责人
B.生产管理部门
C.质量负责人
D.质量管理部门