A.为早期控制患者的症状,使患者尽快恢复健康,往往需要联合用药
B.给予患者足量、足疗程的系统治疗
C.为避免严重的不良反应,抗精神病药物的加量和减量均需要缓慢进行
D.患者往往需要长期维持治疗,剂量和疗程要个体化,因人而异
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A. 以正面教育为主
B. 理论联系实际
C. 注重实效
D. 力求短期内取得效果
A.年龄、性别、妊娠、哺乳情况
B.职业、伴发症、伴随用药、不良反应史
C.文化水平、宗教信仰、心理情绪、经济水平
D.生物学和社会心理学资料
A. 血液
B. 精液
C. 阴道
D. 羊水
A.医药知识缺乏
B.临床信息的收集、分析和处理有误
C.临床经验不足
D.以上都是
A.积极处理
B.妊娠期发展快
C.可观察
D.产后病变不变
A. 职业暴露≠职业感染
B. 职业暴露机会远远小于职业感染机会
C. 职业感染机会远远小于职业暴露机会
D. 职业暴露机会远远大于职业感染机会
A.药物的化学组成
B.药物的保存、配制
C.用法用量
D.注意事项
A.定期随诊观察
B.刮取宫颈管
C.检测PHV
D.重复TCT
A.基础医学
B.循证医学
C.诊治指南
D.基础药理学
A.能够清醒地认识自己和周围环境,并适应良好
B.与周围人相处融洽
C.精神健康与精神障碍之间没有严格的界限,有时候可以相互转化
D.是否精神健康主要根据外表观察判断
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最新试题
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
源文件不包含原始记录的核证副本。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接受区间应该被缩窄为()。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。