洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。

填空题洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。

1.填空题无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

2.填空题无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

3.填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

4.填空题当无菌生产正在进行时，由于所穿工作服的特性，环境的（）应当保证操作人员的舒适性。

5.填空题无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

6.填空题当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。

7.填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

8.填空题培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时，均应当进行（）。

9.填空题培养基灌装容器的数量应当足以保证评价的（）。批量较小的产品，培养基灌装数量应至少等于（）。

10.填空题培养基模拟灌装试验通常应当按照（）每班次半年进行1次，每次至少一批。