悬浮粒子的监测系统应当考虑（）和（）对测试结果的影响。

填空题悬浮粒子的监测系统应当考虑（）和（）对测试结果的影响。

1.填空题无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏

2.填空题无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

3.填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

4.填空题无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

5.填空题A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，可使用较低的风速。

6.填空题无菌药品按生产工艺可分为两类产品，分别为（）产品和（）产品

7.填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。

8.填空题无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。

9.填空题产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的（）或（）（包括无菌检查）。

10.填空题无菌药品包括（）和（）。