共十四章、八十八条，自一九九九年八月一日施行。
用于指明物料、中间产品、半成品、产品、容器、设备、设施、生产场地的标志。
设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状况下进行工作的测试
最新试题
药品质量管理跟哪些岗位相关？（）
厂区进、出口及主要道路人流物流应（）
飞行检查的特点有（）
制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。
无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。
药品生产所使用的物料标准有 （）
不符合质量标准的退货，应在哪个部门监督下予以销毁（）
GMP实施的基础是（）
要妥善保管各项记录，确保每一批药品都具有可追溯性。
下列不属于操作标准文件特性的是（）
