⑴事故原因分析不清不放过； ⑵事故责任者和群众未受到教育不放过； ⑶没有防范措施不放过。
原料及辅料总件数n≤3件时，逐件取样；n=4～300件时，取样量为件；n＞300件时，取样量为件。
指该生产系统或设备在原安装位置不移动条件下，进行蒸汽灭菌。
指该生产系统或设备在原安装位置不移动条件下，进行清洗。
最新试题
生物制品在低温条件下容易冻结而变质，造成药品无法再用。
下列不属于操作标准文件特性的是（）
下列洁净级别的洁净室不应设置排水沟的是（）
以下产品可以划分为一个批次的是（）。
下列不属于文件编码的基本原则是（）
文件编写的基本原则是（）
不可以重新包装的产品是（）。
制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。
经批准的合格供应商名单相关要求，名单内容不包括（）。
质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。
