A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
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A.应在工商行政管理部门核准变更后30内,向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B.应在工商行政管理部门核准变更后15N内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C.应当在原许可事项发生变更30前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D.应当在原许可事项发生变更20日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内,向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B.应在工商行政管理部门核准变更后15N内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C.应当在原许可事项发生变更30前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D.应当在原许可事项发生变更15日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.只能在大众传播媒介进行广告宣传
D.必须具有《药品经营许可证》才能经营
A.非处方药的生产
B.处方药销售
C.非处方药的批发
D.乙类非处方药的零售
A.品种、规格
B.适应症
C.剂量与给药途径
D.副作用
A.自制中药制剂
B.中药饮片
C.国家批准的中成药
D.中药材
A.医院制剂
B.医疗用毒性药品
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
A.麻醉药品
B.盐酸二氢埃托啡
C.罂粟壳
D.盐酸哌替啶
A.吗啡
B.阿普唑仑
C.咖啡因
D.阿托品
A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.30日内
最新试题
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
人的本质是()
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药品具有特殊性和普通性。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。