单项选择题决定药物每日用药次数的主要因素是()
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
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1.单项选择题药动学中房室模型概念的建立基于()
A.药物的分布速度不同
B.药物的消除速度不同
C.药物的吸收速度不同
D.药物的分布容积不同
E.药物的分子大小不同
2.单项选择题血药浓度达到坪值时意味着()
A.药物的吸收过程又重复
B.药物的分布过程又重复
C.药物的作用最强
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物的消除过程开始
3.单项选择题某催眠药物的消除常数为O.35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg/L,当病人醒来时血药浓度为O.0625mg/L,问病人大约睡眠时间有多少()
A.2h
B.4h
C.6h
D.8h
E.10h
4.单项选择题恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()
A.峰浓度
B.有效药浓度
C.稳态药浓度
D.中毒浓度
E.最小中毒浓度
5.单项选择题生物利用度是()
A.评价药物制剂吸收程度的重要指标
B.就是绝对生物利用度
C.与药一时曲线下面积无关
D.无法比较两种制剂的吸收情况
E.不能评价经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的程度和速度
6.单项选择题某药按一级动力学消除,其t1/2为2h,在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值()
A.5h
B.10h
C.20h
D.30h
E.40h
7.单项选择题首次剂量加倍的原因是()
A.为了使血药浓度迅速达到Css
B.为了使血药浓度持续高水平
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
8.单项选择题关于表观分布容积,下列说法正确的是()
A.代表真正的容积
B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
C.反映药物在体内分布广窄的程度
D.如某药的Vd为10~20L,则此药主要分布细胞内液
E.是机体体液的体积
9.单项选择题需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是()
A.每4h给药一次
B.每6h给药一次
C.每8h给药一次
D.每12h给药一次
E.根据药物的半衰期确定
10.单项选择题阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约()
A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%