A.完全依从
B.部分依从
C.完全不依从
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.试验目的
B.试验设计
C.病例数
D.受试者受到损害的补偿规定
E.知情同意书
A.入选标准、排除标准
B.试验用药物的剂型、包装、标签及剂量使用详细描述
C.受试者交通补助的金额
D.随访的次序和时限
A.试验题目
B.试验目的
C.具体发放给受试者的药物编号
D.参考文献
A.明天要抽血检查,8点以前一定要到医院。
B.钱医生让您明天过来复查,刚好他明天坐门诊。
C.根据咱们试验要求,明天是访视日,需要您早上8点以前来医院。
D.为了了解您服药后的身体状况,钱医生专门安排了免费的空腹检查,请您明早8点以前到医院
最新试题
临床试验病例数()。
A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
某试验旨在考察其绝对疗效,可采用()。
一项临床试验目前正处于筛选入组阶段,伦理委员会批准了1.1版知情同意书。现申办者修订了知情同意书中有关随访时间延长、不良反应等相关内容,以1.2版知情同意书获得伦理委员会批准。针对已入组还在服用试验药物的受试者,研究者应该如何操作?()
某试验受试者为3岁的小孩,则其知情同意书应由()。
某试验旨在考察其相对疗效,可采用()。
试验方案中安全性评价通常包括()。
SMA在工作时发现SuB-I 未把已签署的知情同意书给到受试者时:()
一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根据GCP要求,研究医生应该怎样做?()
CRC什么时候可以正式参与site的工作?()