A.低糖基化的IgA1暴露了抗原位点，诱发机体产生相应抗体，形成IgA1-IgG等免疫复合物沉积于系膜区
B.低糖基化IgA1中的糖链为内源性凝集素的配体，可通过巨噬细胞将IgA1携带至肾小球并沉积于系膜区
C.O-聚糖中单一GalNAC增多的低糖基化IgA1易与ECM结合而沉积于系膜区
D.多聚IgA与系膜细胞上多聚IgA受体结合而沉积
E.以上均不正确

A.几乎皆有血尿
B.均会出现血清IgA水平升高
C.诊断主要依赖肾活检病理检查
D.病理改变主要为肾小球系膜细胞和系膜基质增生
E.免疫病理检查提示IgA为主的免疫球蛋白和补体C3系膜区沉积

A.IgA肾病
B.Alport综合征
C.薄基底膜肾病
D.肾病综合征（轻微病变）
E.过敏性紫癜

A.血清IgA-RF、IgA-纤维连接蛋白复合物升高
B.肾活检显示系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积
C.血清IgA1糖基化缺陷
D.血清IgA增高，主要是多聚体IgA的增多
E.皮肤活检

A.可见不同程度的新月体形成
B.弥漫性肾小球系膜细胞增生及基质增殖
C.可见肾小管上皮细胞出现脂肪或空泡变性
D.常见肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物弥漫性沉积
E.可累及肾小球毛细血管袢呈节段性硬化改变

A.系膜细胞增生和系膜基质增加伴巨块高密度电子致密物沉积，有时呈巨大团块状。
B.肾病综合征时可见弥漫足突消失
C.可见肾小球基底膜的异常，如致密层薄不规则等
D.电镜下可见电子致密物主要沉积在上皮下
E.病变严重者可见系膜插入、基膜增厚、溶解甚至断裂

A.系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积为其典型的表现
B.IgA主要为IgA1亚型
C.系膜区常伴有IgG、IgM或纤维蛋白的沉积，亦可伴有与IgA相同的C4呈颗粒样沉积
D.系膜区或毛细血管袢IgA沉积，伴补体C3沉积
E.以上都不是

A.血清IgA升高
B.血清IgA-RF、IgA-纤维连接蛋白复合物升高
C.抗“O”滴度升高
D.血清补体C3﹑C4明显降低
E.尿红细胞位相检测提示畸形红细胞>5%

A.可早期出现高血压
B.可合并急性肾衰竭
C.约7％~16％病人表现为肾病综合征，常见于儿童和青少年
D.可表现为急性肾炎综合征
E.不会有患者呈现恶性高血压表现

A.可表现为反复发作的肉眼血尿
B.可以隐匿性肾炎为表现
C.常在上呼吸道感染后1-3周出现急性肾炎综合征症状
D.可伴或不伴蛋白尿
E.可表现为肾病综合征