A.抗组胺药
B.鼻用糖皮质激素
C.黏液溶解促排剂
D.以上都不是
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A.临床指南是指在一定的医疗环境下的一种合适医疗的建议
B.国外严谨的科学态度与方法,值得认真参考学习,所以国内医生面对患者时可以照搬国外的指南
C.各国的指南均是经由本国循证医学证据总结得出
D.医生面对患者时需结合循证
A.哌拉西林+舒巴坦钠
B.甲氧西林
C.氨苄西林
D.阿莫西林+克拉维酸
A.以β阻滞剂为基础的降压方案优于以长效CCB(络活喜)为基础的降压方案
B.CCB对冠心病患者是安全的,长效CCB有利于冠心病的治疗
C.强化治疗的稳定性冠心病,无需使用ACEI
D.心功能不全、心梗后患者要用ACEI
A.7天
B.2周
C.不超过7天
D.28天
A.2005
B.2006
C.2007
D.2008
A.14岁以下
B.14-18岁
C.6-14岁
D.1-6岁
A.利尿剂
B.α阻滞剂
C.β阻滞剂
D.长效CCB
A.生物利用度低的制剂
B.生物利用度高的制剂
C.全身糖皮质激素
D.局部糖皮质激素
A.缬沙坦
B.氯沙坦
C.厄贝沙坦
D.奥美沙坦
A.10-16周
B.4-6周
C.8-12周
D.2-4周
最新试题
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
研究者提前终止或者暂停一项临床试验时,要通知()。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
全分析数据集的缩写是()。
下列()是采用安慰剂作为对照的试验设计的条件。