A.热压灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.火焰灭菌法
D.射线灭菌法
E.滤过灭菌法
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A.1210C
B.1150C
C.950C
D.1000C
E.1050C
A.70%
B.75%
C.80%
D.85%
E.65%
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.混合溶媒
A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠(CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC.
D.交联聚乙烯吡咯烷酮(交联PVP)
E.交联羧甲基纤维素钠(CCNA.
A.填充剂
B.粘合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.润湿剂
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
A.增加黏度以减小扩散速率
B.包衣
C.制成溶解度较小的盐或酯
D.控制粒子的大小
E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
A、隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程
B、隔室模型是最常用的药物动力学模型
C、可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型
D、单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度相等
E、隔室的概念比较抽象,无生理学和解剖学的意义
A.药物的脂溶性
B.基质的类型
C.透皮吸收促进剂
D.皮肤的水合作用
E.角质层的厚度
A、受试者为男性,例数为18~24人,最后一次服药后经过5~7个半衰期(年龄在8~40岁)
B、采用双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期
C、采样总点数不少于11个点,即服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样2~3次,消除相采样6~8次(一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项)
D、采样时间持续3~5个半衰期或Cmax的1/10~1/20。
E、参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型,服药剂量可与临床用药剂量不一致
最新试题
容器由两个圆筒V形交叉结合组成,在旋转轴的旋转作用下,筒内药物反复分离、会合,达到混合目的,该混合设备为()
下列关于乳钵的说法不正确的是()
使用()时先将片剂放入水杯中迅速崩解后饮用。
采用湿法制粒压片法制备片剂的过程中,加入的润滑剂一般需过()目以上筛。
关于原辅料粉末混合原则的叙述,正确的是()
压片时,颗粒的流动性不好会造成()
以下黏合剂中,哪类是不溶于水的?()
制粒是制粒压片法中的重要环节,制粒的优点不包括()。
()是片剂的缺点。
按照颗粒剂的制备工艺流程,整粒在()工序之后进行。