男性，16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检：鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹，智商测定为59，余神经系统检查无异常。
该患者可能的诊断为()
A．神经纤维瘤病
B．红斑狼疮
C．脑面血管瘤病
D．结节硬化症
E．肝豆状核变性
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
男性，16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检：鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹，智商测定为59，余神经系统检查无异常。
眼底检查可能发现()
A．视乳头苍白
B．火焰状出血
C．牵牛花状视乳头
D．黄斑区樱桃红点
E．视乳头附近细小钙化结节
男性，16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检：鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹，智商测定为59，余神经系统检查无异常。
首先考虑的有诊断价值的检查为()
A．头颅CT
B．头颅MRI
C．腰穿
D．血沉
E．脑电图
男性，15岁。四肢无力逐渐加重3年，行走时无间歇性跋行和酸痛。检查：四肢近端无力，肌力3级(以肩带和骨盆带为主)，远端5级，肌萎缩不明显。神经系统无异常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
要进一步明确诊断，必须做的检查是()
A．肌肉活检
B．糖耐量试验
C．脑电图
D．肌电图
E．脑CT
男性，15岁。四肢无力逐渐加重3年，行走时无间歇性跋行和酸痛。检查：四肢近端无力，肌力3级(以肩带和骨盆带为主)，远端5级，肌萎缩不明显。神经系统无异常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
患者可能的诊断为()
A．进行性肌营养不良
B．线粒体肌病
C．Ⅴ型糖原累积病
D．多发性肌炎
E．肌强直肌营养不良
最新试题
Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主。()
BourneviUe病又称神经纤维瘤病。()
FridreiCh型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致。
腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。
线粒体肌病是母系遗传方式。()
关于结节性硬化症错误的是()
Sturge-Weber综合征又称脑面血管瘤病。()
线粒体肌病的临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳。()
结节性硬化症的临床表现不包括()
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()