A.省级卫生厅批准
B.国家食品药品监督管理局批准
C.国家卫生部批准
D.医疗机构药事管理委员会批准
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A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
A.医疗机构配制许可证
B.制剂许可证
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证
A.预防性管理
B.监测性管理
C.严格管理
D.控制性管理
A.分类管理
B.色标管理
C.控制管理
D.标准管理
A.该企业培训部门负责人
B.该企业质量管理部门负责人
C.该企业的执业药师
D.该企业的主要负责人
A.用来交换的劳动产品
B.有使用价值但没有价值的劳动产品
C.有价值但没有使用价值的劳动产品
D.交换价值和价值的统一体
E.使用价值和价值的统一体
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C.在本地代销其他企业生产的药品
D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
最新试题
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药品具有特殊性和普通性。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。