A.县以上经营单位
B.县以上医疗单位
C.具有法人资格的单位
D.具有合法资格的单位
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运
B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运
C.经营单位质量验收合格后方可发运
D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运
A.配送部门
B.仓库
C.销售部门
D.质量管理部门
A.检验管理
B.规范管理
C.色标管理
D.控制管理
A.处罚
B.检验
C.返工处理
D.控制性管理
A.总进货批数的规定比例
B.规定要求
C.相对比例要求
D.能确定药品质量的比例
A.合法性
B.广泛性
C.代表性
D.可靠性
A.规模
B.仓库
C.销售服务
D.质量保证能力
A.防火、防盗设施
B.出入库制度
C.避光、通风和排水的设施
D.安全保卫措施
A.药品名称标志
B.药品类别标志
C.库存类别标志
D.明显标志
A.长期制度
B.教育和培训规划
C.考核制度
D.档案
最新试题
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
人的本质是()
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药士可以从事处方调配工作。
药品具有特殊性和普通性。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。