A.所在地药品监督管理部门报告
B.销售地药品监督管理部门报告
C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告
D.有关管理部门报告
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A.县以上经营单位
B.县以上医疗单位
C.具有法人资格的单位
D.具有合法资格的单位
A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运
B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运
C.经营单位质量验收合格后方可发运
D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运
A.配送部门
B.仓库
C.销售部门
D.质量管理部门
A.检验管理
B.规范管理
C.色标管理
D.控制管理
A.处罚
B.检验
C.返工处理
D.控制性管理
A.总进货批数的规定比例
B.规定要求
C.相对比例要求
D.能确定药品质量的比例
A.合法性
B.广泛性
C.代表性
D.可靠性
A.规模
B.仓库
C.销售服务
D.质量保证能力
A.防火、防盗设施
B.出入库制度
C.避光、通风和排水的设施
D.安全保卫措施
A.药品名称标志
B.药品类别标志
C.库存类别标志
D.明显标志
最新试题
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
药士可以从事处方调配工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。