单项选择题中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成。

A.A级
B.B级
C.C级
D.D级


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你可能感兴趣的试题

1.单项选择题无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。

A.18~20℃
B.20~24℃
C.18~26℃
D.20~26℃

2.单项选择题当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

A.45%~70%
B.40%~70%
C.45%~65%
D.45%~75%

3.单项选择题当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。

A.18~20℃
B.20~24℃
C.18~26℃
D.20~26℃

4.单项选择题纯化水可采用()保存。

A.低温保存
B.循环
C.保温循环
D.高温保存

5.单项选择题下列不属于辅助区的是()。

A.休息室
B.更衣室
C.盥洗室
D.实验室

6.单项选择题更衣室属于()。

A.仓储区
B.中间站
C.生产区
D.辅助区

9.单项选择题确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。

A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.质量受权人

10.单项选择题无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。

A.A级区
B.B级区
C.C级区
D.D级区