A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国务院
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A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
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A.所在地县(市)药品监督管理部门
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A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
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D.进口药品分包装
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
最新试题
下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是()
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()
有关药品生产的说法,错误的有()
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()