A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
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B.国家中医药管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国务院
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A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
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最新试题
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
二级召回应为()
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
二级召回应()
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()
三级召回应()