A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国务院
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A.化学药品
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C.生物制品
D.进口药品分包装
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最新试题
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
二级召回应()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
《医药产品注册证》的有效期为()
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()