单项选择题了解合并用药的注意事项,可查阅()
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
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1.单项选择题下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
2.单项选择题列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是()
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
3.单项选择题列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是()
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
4.单项选择题列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是()
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
5.单项选择题需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在()
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
6.单项选择题某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
7.单项选择题某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
8.单项选择题使用某药品需观察过敏反应的内容应列在()
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
9.单项选择题运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是()
A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
10.单项选择题运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是()
A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
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药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()
题型:单项选择题
称量结果明显错误最可能是因为()。
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生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为()
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生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为()
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