A.叔丁基对羟基茴香醚
B.二丁甲苯酚
C.生育酚
D.焦亚硫酸钠
E.BHA
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A.温度
B.溶剂
C.pH
D.表面活性剂
E.辅料
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h
A.酚类
B.酰胺类
C.烯醇类
D.六碳糖
E.芳胺类
A.提高药物稳定性
B.赋予药物形态
C.提高药物疗效
D.改变药物作用性质
E.增加病人用药的顺应性
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E.混悬型
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D.剂型决定药物的治疗作用
E.剂型可影响疗效
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新试题
常用的增塑剂是()
肾功能不全患者使用阿米卡星需减量慎用,这种影响药物作用的因素是()
阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于()
青霉素过敏性试验的给药途径是()短效胰岛素的常用给药途径是()
患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是()服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是()服用阿托品治疗胃肠绞痛,出现口干等症状,该不良反应是()
为D-苯丙氨酸的衍生物,为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是()含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是()
受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的()受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的()
氨苯地平合用氢氯噻嗪()甲氧蝶呤合用复方磺胺甲恶唑()庆大霉素合用呋塞米,产生的()
洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因是()