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二级召回应为()
题型:单项选择题
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
题型:单项选择题
下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
题型:单项选择题
进口在英国生产的药品应取得()
题型:单项选择题
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
题型:单项选择题
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
题型:单项选择题
《进口药品注册证》的有效期为()
题型:单项选择题
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
题型:单项选择题
三级召回应()
题型:单项选择题
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()
题型:单项选择题