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申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()
《医药产品注册证》的有效期为()
一级召回应()
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
上述临床试验的病例数为()
《进口药品注册证》的有效期为()
作出责令召回决定的是()
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
进口在英国生产的药品应取得()