最新试题
可以委托生产的药品包括()
题型:多项选择题
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
题型:单项选择题
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
题型:单项选择题
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
题型:单项选择题
应制定召回计划并组织实施的主体是()
题型:单项选择题
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
题型:单项选择题
丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()
题型:单项选择题
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
题型:单项选择题
《医药产品注册证》的有效期为()
题型:单项选择题
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
题型:单项选择题