A.没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证
B.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
D.由司法部门追究刑事责任
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证
B.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
D.由司法部门追究刑事责任
A.宪法
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
A.药品审评中心
B.药品评价中心
C.食品药品审核查验中心
D.执业药师资格认证中心
A.专属性
B.两重性
C.重要性
D.均一性
A.8月底
B.9月底
C.10月底
D.11月底
A.处方药
B.特殊管理的药品
C.新药
D.劣药
A.对限制人身自由或者对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的
B.认为行政机关侵犯其经营自主权或者农村土地承包经营权、农村土地经营权的
C.认为行政机关滥用行政权力排除或者限制竞争的
D.对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为不服的
最新试题
关于互联网药品交易管理的说法,错误的是()。
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划?()
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是()。
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法,正确的是()
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
下列药品投诉举报,不予受理的情形包括 ()