A.处方药
B.特殊管理的药品
C.新药
D.劣药
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A.对限制人身自由或者对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的
B.认为行政机关侵犯其经营自主权或者农村土地承包经营权、农村土地经营权的
C.认为行政机关滥用行政权力排除或者限制竞争的
D.对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为不服的
A.OTC药品
B.处方药
C.中药
D.成药
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅲ期临床试验
C.Ⅳ期临床试验
D.Ⅴ期临床试验
A.可以购买药品,可以上网销售药品
B.不能购买药品,可以上网销售药品
C.不能购买药品,不得上网销售药品
D.只能购买药品,不得上网销售药品
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药典委员会
C.中国食品药品检定研究院
D.工商行政管理部门
A.处方
B.处方标准
C.处方格式
D.处方前记
A.药品的安全性
B.药品的有效性
C.药品的经济性、稳定性
D.药品的安全性、有效性
A.提供用药咨询与指导
B.对药品质量负责,保证人民用药安全有效
C.审核处方并监督调配
D.带头执行医药法规
A.垂直管辖
B.自身管辖
C.派出管辖
D.授权管辖
A.5学分
B.10学分
C.15学分
D.20学分
最新试题
下列药品投诉举报,不予受理的情形包括 ()
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括()
关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法,正确的是()
关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()
针对案例违法行为,药监部门作出的处罚为 ()