A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅲ期临床试验
C.Ⅳ期临床试验
D.Ⅴ期临床试验
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A.可以购买药品,可以上网销售药品
B.不能购买药品,可以上网销售药品
C.不能购买药品,不得上网销售药品
D.只能购买药品,不得上网销售药品
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药典委员会
C.中国食品药品检定研究院
D.工商行政管理部门
A.处方
B.处方标准
C.处方格式
D.处方前记
A.药品的安全性
B.药品的有效性
C.药品的经济性、稳定性
D.药品的安全性、有效性
A.提供用药咨询与指导
B.对药品质量负责,保证人民用药安全有效
C.审核处方并监督调配
D.带头执行医药法规
A.垂直管辖
B.自身管辖
C.派出管辖
D.授权管辖
A.5学分
B.10学分
C.15学分
D.20学分
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
最新试题
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
属于药品不属于医疗器械的是()
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()
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