A.处方
B.处方标准
C.处方格式
D.处方前记
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药品的安全性
B.药品的有效性
C.药品的经济性、稳定性
D.药品的安全性、有效性
A.提供用药咨询与指导
B.对药品质量负责,保证人民用药安全有效
C.审核处方并监督调配
D.带头执行医药法规
A.垂直管辖
B.自身管辖
C.派出管辖
D.授权管辖
A.5学分
B.10学分
C.15学分
D.20学分
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
A.5万元~10万元的罚款
B.2万元~5万元的罚款
C.5000元~2万元的罚款
D.5000元~1万元罚款
最新试题
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
下列关于特殊情形药品进口管理的说法错误的是()。
有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是()。
根据《中华人民共和国中医药法》,不需要取得制剂批准文号的情形是()。
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
针对案例违法行为,药监部门作出的处罚为 ()
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。