A.白色
B.淡红色
C.淡紫色
D.淡绿色
E.淡黄色
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药学部门负责人
B.药事管理委员会
C.医务科(部或处)负责人
D.医院质量管理部门小组
E.医疗机构负责人
A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
E.包装材料可由厂家按自身需要生产
A.中国药典
B.国家食品药品监督管理局版标准
C.地方标准
D.药用标准
E.临床治疗规范
A.1年
B.5年
C.进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次
D.进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次
E.进口药品自首次获准进口之日起满5年的,每年汇总报告一次
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
A.水浴温度均指80~90℃
B.乙醇未指明浓度时,指95%(ml/ml)的乙醇
C.试验时温度为25℃
D.试验用水系指纯化水
E.酸碱性试验时如未指明何种指示剂,均系指石蕊试纸
A.暂停生产、销售、使用的措施
B.撤销药品批准文号的行政处罚措施
C.警告与没收的行政处罚措施
D.没收并处罚款的行政措施
E.查封扣押的行政强制措施
A.大窗口
B.封闭式
C.自选式
D.单剂量
E.静脉液体的集中配制
A.砒霜
B.阿托品
C.可卡因
D.吗啡
E.芬太尼
A.药品生产企业是否具有药品生产许可证
B.药品批发企业是否具有药品经营许可证
C.药品零售是否需要医师处方
D.药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定
E.药品是否可在普通商店零售
最新试题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为()
《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是()
某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药党参、黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额为75000元,追究刑事责任时可()
根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()
医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合()
某制药厂在生产过程中擅自添加着色剂、香精出厂销售,因对人体造成严重危害,被查处,其销售金额已达60万元,根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应()
某个体诊所无批准文号自制“降压1号”并销售,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额达10万元,根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()
药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()