A.分级保护制度
B.逐级报告制度
C.分类管理制度
D.审批制度
E.认证制度

A.白色
B.淡红色
C.淡紫色
D.淡绿色
E.淡黄色

A.药学部门负责人
B.药事管理委员会
C.医务科（部或处）负责人
D.医院质量管理部门小组
E.医疗机构负责人

A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E.包装材料可由厂家按自身需要生产

A.中国药典
B.国家食品药品监督管理局版标准
C.地方标准
D.药用标准
E.临床治疗规范

A.1年
B.5年
C.进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次
D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次
E.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年

A.水浴温度均指80～90℃
B.乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇
C.试验时温度为25℃
D.试验用水系指纯化水
E.酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸

A.暂停生产、销售、使用的措施
B.撤销药品批准文号的行政处罚措施
C.警告与没收的行政处罚措施
D.没收并处罚款的行政措施
E.查封扣押的行政强制措施

A.大窗口
B.封闭式
C.自选式
D.单剂量
E.静脉液体的集中配制