A.未标明有效期或更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.擅自添加了辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D.上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

A.必须印有或者贴有标签
B.中药饮片标识，药材拉丁文名称与使用说明书
C.药品专用标识
D.必须注明生产企业、产品批号、生产日期
E.必须注明品名、规格、产地

A.只有从事医药相关专业的工作者组成
B.应有法律专家
C.应有来自其他单位的委员
D.至少由7人组成
E.应有不同性别的委员

A.严格执行处方调配原则
B.认真阅读年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目
C.全面了解病人用药史
D.对每种药品的用法、用量、注意事项等进行用药交待与指导
E.正确书写药袋或粘贴标签

A.罂粟壳浓缩物
B.三唑仑
C.硝西泮
D.阿普唑仑
E.古柯叶

A.防治必需
B.基本保障
C.临床首选
D.基层能够配备
E.无不良反应

A.麻醉药品药用原植物种植企业
B.麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业
C.麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业
D.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
E.国家设立的麻醉药品储存单位

A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
E.1周

A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织