我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）

单项选择题我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）

A.分级保护制度
B.逐级报告制度
C.分类管理制度
D.审批制度
E.认证制度

1.单项选择题按照《处方管理办法》急诊处方应为（）

A.白色
B.淡红色
C.淡紫色
D.淡绿色
E.淡黄色

2.单项选择题医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）

A.药学部门负责人
B.药事管理委员会
C.医务科（部或处）负责人
D.医院质量管理部门小组
E.医疗机构负责人

3.单项选择题以下有关药品制剂包装说法错误的是（）

A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E.包装材料可由厂家按自身需要生产

4.单项选择题医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）

A.中国药典
B.国家食品药品监督管理局版标准
C.地方标准
D.药用标准
E.临床治疗规范

5.单项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）

A.1年
B.5年
C.进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次
D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次
E.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次

6.单项选择题药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年

7.单项选择题下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）

A.水浴温度均指80～90℃
B.乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇
C.试验时温度为25℃
D.试验用水系指纯化水
E.酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸

8.单项选择题《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）

A.暂停生产、销售、使用的措施
B.撤销药品批准文号的行政处罚措施
C.警告与没收的行政处罚措施
D.没收并处罚款的行政措施
E.查封扣押的行政强制措施

9.单项选择题《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出，住院药房实行哪种方式配发药品（）

A.大窗口
B.封闭式
C.自选式
D.单剂量
E.静脉液体的集中配制

10.单项选择题下列属于毒性药品管理的西药品种是（）

A.砒霜
B.阿托品
C.可卡因
D.吗啡
E.芬太尼