A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准
D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准
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A.广告经营者
B.广告发布者
C.广告主
D.广告受众
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.省级卫生行政管理部门
A.药品管理委员会
B.药剂科
C.药事管理委员会
D.药事管理领导小组
A.1年
B.当天
C.3天
D.7天
A.医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
A.省级卫生厅批准
B.国家食品药品监督管理局批准
C.国家卫生部批准
D.医疗机构药事管理委员会批准
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
A.医疗机构配制许可证
B.制剂许可证
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证
A.预防性管理
B.监测性管理
C.严格管理
D.控制性管理
最新试题
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。