A.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌
B.凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌
C.凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒
D.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
E.禁止使用非流动水对内镜进行清洗

A.监测采样部位为内镜的内腔面
B.用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集
C.采样后及时送检，2小时内检测
D.送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数
E.送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长

A.消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果
B.消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
C.消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录
D.灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
E.消毒后的内镜，细菌总数<20CFU/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为OCFU/件

A.≥50%～90%
B.≥90%
C.≥99%
D.≥99.9%
E.100%

A.杀菌率≥50%
B.杀菌率≥90%
C.杀菌率≥99%
D.杀菌率≥99.9%
E.杀菌率为100%

A.洁净度10级的环境
B.洁净度100级的环境
C.洁净度1000级的环境
D.洁净度10000级的环境
E.洁净度100000级的环境

A.大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验
D.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验
E.龟分枝杆菌脓肿亚种（ATCC93326）取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物（72小时）制备成菌悬液进行试验

A.平板倾注法
B.平板涂布法
C.比浊法
D.滤膜培养法
E.滴液计数法

A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形滤纸片，10mm×10mm
C.方形金属片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金属圆片，直径12mm

A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格
B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格