A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
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A.《进口药品质量合格证》
B.《进口药品检验报告书》
C.《进口药品批件》
D.《进口药品通关文件》
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B.[55%-65%]
C.[45%-75%]
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A.50平方米
B.100平方米
C.150平方米
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A.[1%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
A.工程师
B.执业药师
C.主管药师
D.主管中药师
A.考核
B.检查
C.整改
D.内部审核
A.正本
B.副本
C.原件
D.复印件
A.变更
B.换证
C.缴销
D.吊销
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
A.经营方式
B.登记事项
C.地址
D.范围
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药品具有特殊性和普通性。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
人的本质是()