A.[3]
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A.《进口药品质量合格证》
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B.[55%-65%]
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A.50平方米
B.100平方米
C.150平方米
D.200平方米
A.[1%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
A.工程师
B.执业药师
C.主管药师
D.主管中药师
A.考核
B.检查
C.整改
D.内部审核
A.正本
B.副本
C.原件
D.复印件
A.变更
B.换证
C.缴销
D.吊销
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
最新试题
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
人的本质是()
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
药士可以从事处方调配工作。