A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
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A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.无要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在药检室主任领导下做好本职工作
B.在工作中严格按照局级标准进行检验
C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年
D.应全面了解药品制剂质量
E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法
A.0.0001pH单位
B.0.001pH单位
C.0.01pH单位
D.0.1pH单位
E.1pH单位
A.李氏比重瓶
B.色谱法
C.分光光度法
D.韦氏比重瓶
E.pH值测定法
A.比重瓶法
B.薄层色谱法
C.比色法
D.韦氏比重瓶法
E.毛细管电泳法
A.片剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.栓剂
E.软膏剂
A.片剂
B.灭菌制剂
C.外用软膏
D.栓剂
E.胶囊剂
A.片剂
B.注射剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.膜剂
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
最新试题
留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次()
以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据()
药检室按制剂规模设立()
关于医院药检室工作说法错误的是()
若同批药材共40件,需抽取检查的件数为()
以下哪项不属于质量管理的原则()
药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存()
总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是()
ISO9004是指()
为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是()